A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o Instituto Butantan a
fazer testes da vacina contra a dengue em seres humanos. O teste terá a duração
de cinco anos e será feito em 300 voluntários. Segundo o Ministério da Saúde, a
autorização dada pela Anvisa é para a fase dois do estudo e visa a analisar
efetivamente a eficácia e segurança da vacina tetravalente e que pretende
prevenir a população contra os quatro tipos da doença (1, 2, 3 e 4).
Os testes em
pessoas serão feitos no Instituto Central (Faculdade de Medicina da
Universidade de São Paulo-USP); no Instituto da Criança (Hospital das Clínicas
da Faculdade de Medicina da USP) e no Hospital das Clínicas (Faculdade de
Medicina de Ribeirão Preto – USP). O ministério está investindo R$ 200 milhões
na pesquisa da vacina contra a dengue e projetos de outros produtos biológicos.
A pesquisa
da nova vacina foi iniciada em 2006 pelo Instituto Butantan. Se for aprovada em
todas as etapas da pesquisa clínica, poderá ser vendida e distribuída à
população. A perspectiva do governo, em caso de sucesso em todas as etapas, é
atender a demanda global e também exportar a vacina contra a dengue.
O ministro
da Saúde, Alexandre Padilha, avalia que a autorização para os testes é um
grande passo para o enfrentamento da doença e faz parte dos esforços do governo
para proteger a população contra a dengue.
O Instituto
de Tecnologia em Imunobiológicos Bio-Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz
(Fiocruz), também está pesquisando uma vacina contra a dengue com apoio do
Ministério da Saúde. Os estudos começaram em 2009, em parceria com o
laboratório privado GSK.
Informações Agência
Brasil
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